GLP-1 Nausea: Why It Happens, How Long It Lasts & What Helps

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You started your GLP-1 journey with high hopes. Then the nausea hit. You're not alone — and you're not imagining it.

Nausea is the most commonly reported side effect of GLP-1 receptor agonists like semaglutide. Across the landmark STEP 1 clinical trial (Wilding et al., New England Journal of Medicine, 2021), 44.2% of participants receiving semaglutide 2.4 mg reported nausea, compared to 15.9% on placebo. That's a significant number — but it's also worth understanding what's behind it, and how most people move past it.

Why Does GLP-1 Medication Cause Nausea?

GLP-1 (glucagon-like peptide-1) receptor agonists work by mimicking a hormone your gut naturally produces after eating. When these receptors are activated — whether by your own GLP-1 or by a medication — several things happen:

1. Gastric emptying slows down
Food stays in your stomach longer than usual. This is intentional: it helps you feel full faster and for longer. But for your brain and digestive system, this unfamiliar slowdown can register as queasiness, especially early on.

2. The brainstem receives satiety signals
GLP-1 receptors exist in the area postrema — the part of your brainstem that governs nausea and vomiting. Activating these receptors directly can trigger a "slow down, stop eating" signal that the brain interprets similarly to the sensation of having eaten too much.

3. Your gut microbiome and motility adjust
The gastrointestinal tract takes time to recalibrate. Early in treatment, motility changes can cause bloating, cramping, and nausea as a package deal.

This is why nausea tends to be front-loaded. It's not a sign the medication isn't working — in many cases, it's a sign it's working exactly as intended.

How Long Does Semaglutide Nausea Last?

This is the question everyone on a GLP-1 wants answered. The honest answer: it varies, but it typically peaks in weeks 1–4 and fades significantly by weeks 8–12.

In the STEP 5 trial (Garvey et al., Nature Medicine, 2022) — a 104-week study of semaglutide 2.4 mg — most gastrointestinal side effects occurred during the dose-escalation phase. As participants reached and stabilised at their maintenance dose, nausea rates declined substantially. By week 20, the majority of participants who had experienced nausea had seen it resolve or reduce to mild and infrequent.

A few patterns emerge from clinical data:

Phase Typical nausea pattern
Weeks 1–4 (low starting dose) Mild to moderate; peaks after first few doses
Weeks 5–12 (dose escalation) May spike again with each step-up
Weeks 12–20 (approaching maintenance) Gradual improvement for most
Week 20+ (maintenance dose) Mild or absent for the majority

For a minority of people, nausea persists longer. This is a conversation to have with your prescriber — dose timing, dose pausing, or supportive medications may be appropriate.

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What Actually Helps? Practical Tips Backed by Clinical Experience

Managing GLP-1 nausea isn't about white-knuckling it. There are evidence-informed strategies that meaningfully reduce discomfort:

1. Eat smaller, slower meals

Your stomach is emptying more slowly than before. A full-sized meal on top of that is a recipe for nausea. Aim for 50–70% of your usual portion, eat over 20–30 minutes, and stop at the first sign of fullness.

2. Avoid high-fat, spicy, and heavily processed foods

These are harder to digest at the best of times. On a GLP-1, they amplify gastric discomfort. Plain foods — rice, toast, banana, boiled chicken — are your friends in the early weeks.

3. Stay upright after eating

Lying down after a meal worsens nausea by allowing gastric contents to press against the lower oesophagus. Try to remain seated or standing for at least 30 minutes post-meal.

4. Time your injection strategically

Many people find that injecting in the evening means peak medication activity (and peak nausea potential) occurs overnight while they're sleeping. Others find morning injection with a light meal works better. Work with your care team to find your ideal timing.

5. Stay hydrated — but sip, don't gulp

Drinking large amounts of water quickly can worsen nausea when gastric emptying is slowed. Small, frequent sips throughout the day maintain hydration without overloading a slow stomach.

6. Ginger and bland food

Ginger — in the form of ginger tea, ginger biscuits, or ginger chews — has modest evidence for reducing nausea across several contexts. It won't eliminate GLP-1 nausea, but it's a safe, accessible option.

7. Don't skip meals

Counterintuitively, an empty stomach can worsen nausea. Having a small, plain snack before or shortly after your injection gives the medication something to work with.

8. Communicate with your prescribing team

If nausea is severe, persistent (beyond 12 weeks), or affecting your ability to function or maintain adequate nutrition, talk to your doctor. Anti-nausea medications exist, dose adjustments are possible, and medication pauses are sometimes clinically appropriate.

When Should Nausea Concern You?

Most GLP-1 nausea is unpleasant but not dangerous. However, seek medical advice promptly if:

  • You are vomiting persistently and cannot keep fluids down
  • You experience severe abdominal pain (this warrants urgent evaluation for pancreatitis)
  • You notice dark or tarry stools (potential GI bleeding)
  • You are significantly dehydrated — signs include dizziness, rapid heart rate, and reduced urination
  • Nausea is accompanied by signs of low blood sugar (if you are also on insulin or a sulfonylurea)

These are rare, but they matter.

Does Nausea Mean the Medication Is Working?

Not exactly — but there's a relationship. Nausea indicates that your GLP-1 receptors are being activated. The same mechanism that causes nausea (slowed gastric emptying, central satiety signalling) is also responsible for reduced appetite and, ultimately, weight loss.

The STEP 1 trial showed that semaglutide 2.4 mg produced a mean weight reduction of 14.9% from baseline over 68 weeks. Importantly, weight loss occurred in participants who experienced nausea and those who did not — so nausea is not a prerequisite for efficacy. But it is a signal that the drug is pharmacologically active.

The Bigger Picture: This Is Temporary for Most People

It helps to reframe nausea not as a failure of your body, but as an adjustment phase. Your digestive system has been operating one way for decades. GLP-1 medication introduces a significant physiological shift. The first weeks are calibration.

The data from long-term trials like STEP 5 is genuinely reassuring: most participants who experienced early nausea did not discontinue for that reason, and the majority saw it resolve as they settled into their maintenance dose. What remained was the therapeutic effect — meaningful, sustained weight reduction — without the discomfort that marked the beginning.

Frequently Asked Questions

Q: Is nausea from semaglutide dangerous?
A: For most people, no. It is uncomfortable but not medically dangerous. Persistent vomiting leading to dehydration, or nausea accompanied by severe abdominal pain, should be evaluated promptly by a doctor.

Q: Can I take anti-nausea medication with semaglutide?
A: Some people do, under medical supervision. Speak to your prescribing doctor — they can advise on appropriate options given your specific health history.

Q: Does nausea get worse with each dose increase?
A: It can temporarily worsen during dose escalation steps. This is why dose escalation protocols are gradual — they give your body time to adjust before moving to the next level.

Q: Will I feel nauseous forever?
A: Very unlikely. Clinical trial data consistently shows that GLP-1-related nausea peaks early and resolves for the majority of participants by their maintenance phase.

Q: Does everyone on GLP-1 medication get nauseous?
A: No. In the STEP 1 trial, approximately 44% of participants on semaglutide 2.4 mg reported nausea — meaning more than half did not experience it as a notable issue.

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GLP-1噁心反應:為什麼會噁心、持續多久、如何緩解

本文僅供教育及一般資訊用途,不構成醫療建議。如有疑問,請諮詢已登記的醫療專業人員。

你剛開始打減肥針,沒想到第一個感受是一陣噁心。胃部翻騰,什麼都不想吃。這感覺正常嗎?會就這樣持續下去嗎?

答案是:非常正常,而且對絕大多數人來說,是暫時的。

噁心是GLP-1受體促效劑(如司美格魯肽)最常見的副作用之一。在STEP 1臨床試驗(Wilding等人,《新英格蘭醫學雜誌》,2021年)中,接受司美格魯肽2.4mg治療的參與者中,有44.2%報告出現噁心,而安慰劑組則為15.9%。數字不低——但了解背後的原因,往往能幫助你撐過調適期。

為什麼GLP-1藥物會引起噁心?

GLP-1(升糖素樣肽-1)是你身體本身在進食後自然分泌的腸道荷爾蒙。當GLP-1受體被藥物激活時,會發生以下幾件事:

1. 胃排空速度減慢
食物在胃內停留的時間比平時長。這是刻意設計的效果——讓你更快感到飽腹,且飽感持續更長時間。但對消化系統而言,這種不熟悉的減速,特別是在剛開始用藥時,往往會帶來噁心感。

2. 腦幹接收飽腹信號
GLP-1受體存在於腦幹的「最後區」(area postrema)——這是調控噁心與嘔吐反射的關鍵部位。藥物直接激活這些受體,會產生類似「吃太飽」的飽足感信號,腦部對此的反應就是噁心。

3. 胃腸蠕動重新調適
整個消化系統需要時間適應。在用藥初期,腸道蠕動的變化可能同時帶來腹脹、腸絞痛和噁心。

正因如此,噁心通常集中出現在開始用藥的頭幾週。它不是藥物「出問題」的信號——很多時候,它恰恰說明藥物正在按預期發揮作用。

減肥針的噁心會持續多久?

這是每個開始用藥的人都想知道的問題。

根據臨床數據,噁心通常在第1至4週達到高峰,並在第8至12週後顯著改善。

在長達兩年的STEP 5試驗(Garvey等人,《自然醫學》,2022年)中,胃腸道副作用主要集中在劑量遞增階段。一旦參與者達到並穩定在維持劑量,噁心發生率便明顯下降。至第20週時,大多數曾出現噁心的參與者,症狀已減輕或消失。

治療階段 典型噁心模式
第1–4週(低起始劑量) 輕至中度;多在頭幾次注射後出現
第5–12週(劑量遞增期) 每次加量時可能短暫加重
第12–20週(接近維持劑量) 大多數人逐漸改善
第20週後(維持劑量期) 大多數人輕微或消失

少數人噁心持續時間較長。 如果你屬於這種情況,應與醫生討論,看看是否需要調整用藥時間、暫停遞增,或配合其他支援性措施。

有什麼方法可以緩解噁心?

應對GLP-1的噁心,不是靠硬撐。有幾個有臨床依據的方法可以切實減輕不適:

1. 少吃多餐,細嚼慢嚥

胃排空已經變慢了。在這個前提下,一頓正常分量的飯,很容易超過胃的「負荷」。建議把每餐分量減至平時的六至七成,花20至30分鐘慢慢吃完,感到有飽意時就停下來。

2. 避免高脂、辛辣和高度加工食品

這類食物本身就較難消化。在使用GLP-1藥物期間,它們會加劇胃部不適。調適初期,白飯、白麵包、香蕉、清蒸雞肉等清淡食物是更好的選擇。

3. 進食後保持坐立

飯後立即躺下,胃內容物容易反壓食道,加重噁心。進食後至少維持坐立或站立30分鐘。

4. 調整注射時間

不少人發現,傍晚注射可以讓藥物濃度的高峰(也是噁心風險最高的時段)落在睡眠期間,減少日間的不適感。也有人偏好早上輕食後注射。可以與醫生一同找出最適合你的時間。

5. 少量多次補水

大口喝水可能在胃排空減慢的情況下加重噁心。全天小口頻繁補水,既維持水分,又不會給消化系統增加負擔。

6. 生薑

生薑——薑茶、薑餅或薑糖——對各類噁心症狀有一定的輔助緩解效果,且安全易取。雖然無法完全消除GLP-1引起的噁心,但可作為輔助選項。

7. 不要空腹注射

空腹狀態反而可能加重噁心。注射前或注射後不久進食少量清淡食物,可以減輕不適。

8. 如實告知你的醫生

若噁心嚴重、持續超過12週,或影響正常飲食和日常生活,應主動向醫生反映。醫生可能會考慮開具止吐藥、調整劑量,或在必要時暫停遞增。

哪些情況需要及時就醫?

大多數GLP-1相關噁心雖然令人不適,但並不危險。以下情況應盡快聯絡醫生:

  • 持續嘔吐、無法保持液體攝入
  • 腹部劇烈疼痛(需緊急排查胰臟炎)
  • 大便呈黑色或柏油狀(可能提示消化道出血)
  • 出現明顯脫水跡象(頭暈、心跳加速、排尿量減少)

這些情況並不常見,但一旦出現,不應輕視。

噁心代表藥物有效嗎?

不完全是——但兩者之間有關聯。噁心說明GLP-1受體正在被激活,而這與減慢胃排空、產生飽腹感的機制相同,也是最終帶來體重減輕的機制。

STEP 1試驗的數據顯示,司美格魯肽2.4mg在68週內帶來的平均體重減輕為14.9%。重要的是,無論參與者是否出現噁心,都能看到體重下降——所以噁心不是藥物有效的「必要條件」,但它確實表明藥物正在藥理層面發揮作用。

長遠來看:調適期是暫時的

把噁心理解為「身體的調試過程」,往往更有幫助。你的消化系統幾十年來以同一種方式運作,GLP-1藥物引入了顯著的生理變化。頭幾週,是身體在重新校準。

STEP 5等長期試驗的數據令人鼓舞:大多數曾出現初期噁心的參與者,並未因此中斷治療,且多數人的噁心隨著穩定在維持劑量而消退。留下的,是持續、有意義的體重管理效果。

常見問題(FAQ)

Q:GLP-1藥物引起的噁心有危險嗎?
A:對大多數人而言,噁心令人不適,但不具危險性。若出現持續嘔吐導致脫水,或伴隨劇烈腹痛,應立即就醫。

Q:可以同時服用止吐藥嗎?
A:部分人在醫生監督下會服用止吐藥。請與你的處方醫生討論,由他們根據你的健康狀況提供建議。

Q:每次加量都會噁心加重嗎?
A:有可能在每次劑量調升時短暫加重。這也是為什麼劑量遞增方案都設計得較為漸進——讓身體有足夠時間在每個劑量層面穩定下來,再進入下一階段。

Q:噁心會一直持續嗎?
A:對絕大多數人來說,不會。臨床試驗數據一致顯示,GLP-1相關噁心在早期達到高峰,並在大多數人進入維持劑量後緩解。

Q:所有使用GLP-1藥物的人都會噁心嗎?
A:不是。在STEP 1試驗中,約44%的司美格魯肽組參與者報告噁心——即超過半數的人並未將其列為顯著問題。

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GLP-1の吐き気対策|なぜ起こる?いつ治まる?

本記事は一般的な情報提供を目的としており、医療上のアドバイスではありません。GLP-1関連薬の使用については、必ず医師にご相談ください。

GLP-1受容体作動薬による治療を始めてから、吐き気を感じている方は少なくありません。「薬が合わないのではないか」「このまま続けられるだろうか」と不安になる気持ちはよくわかります。

ですが、多くの場合、この吐き気は薬の副作用として想定された範囲内のものであり、時間とともに改善する傾向があります。なぜ吐き気が起こるのか、どれくらい続くのか、そして日常生活の中でどう対処できるのかを、臨床試験データをもとに解説します。

GLP-1薬で吐き気が起こる理由

GLP-1(グルカゴン様ペプチド-1)は、食事後に腸管から自然に分泌されるホルモンです。GLP-1受容体作動薬はこのホルモンの働きを模倣し、受容体を持続的に刺激します。その結果として、いくつかのメカニズムが吐き気を引き起こします。

1. 胃排出の遅延
食べ物が胃から小腸へ移動するスピードが通常より遅くなります。これはGLP-1薬の意図された作用であり、食後の満腹感を延長させます。一方で、消化管にとってはこの変化が「異常事態」として認識され、吐き気として現れることがあります。

2. 脳幹への直接作用
GLP-1受容体は、悪心・嘔吐を制御する脳幹の「最後野(area postrema)」にも存在します。薬がこの部位の受容体を刺激することで、「食べ過ぎた」ときに似た吐き気のシグナルが生じます。

3. 消化管運動の再調整
薬の開始初期には、消化管全体の蠕動運動が変化します。この適応過程で、吐き気・腹部膨満感・不快感がまとめて生じることがあります。

つまり、吐き気は薬の「失敗」を意味するのではなく、多くの場合、薬理作用が正常に働いているサインと言えます。

セマグルチドの吐き気はいつ治まる?

臨床データによれば、吐き気は多くの場合、投与開始から1〜4週目にピークを迎え、8〜12週目以降に顕著に改善します。

セマグルチド2.4mgを68週にわたって評価したSTEP 1試験(Wilding et al., New England Journal of Medicine, 2021)では、セマグルチド投与群の44.2%に吐き気が認められました。しかし、吐き気の大半は投与初期の用量漸増期間(dose escalation phase)に集中していました。

104週間にわたるSTEP 5試験(Garvey et al., Nature Medicine, 2022)では、用量が維持量に安定した後、消化器系副作用の発現率は大幅に低下しました。維持量に到達したほとんどの参加者で、吐き気は軽微または消失したと報告されています。

治療フェーズ 典型的な吐き気のパターン
第1〜4週(低用量開始期) 軽〜中等度。初回投与後数回に集中しやすい
第5〜12週(用量漸増期) 増量のたびに一時的な悪化の可能性あり
第12〜20週(維持量到達前後) 大多数で徐々に改善
第20週以降(維持量期) 大多数で軽微または消失

一部の方では吐き気が比較的長く続くこともあります。その場合は、担当医師と相談のうえ、投与タイミングの調整や対処法を検討してください。

日常生活でできる吐き気対策

吐き気を「ただ我慢する」必要はありません。臨床現場での経験と研究知見に基づいた、実践的な方法をご紹介します。

1. 少量ずつ、ゆっくり食べる

胃の排出が遅くなっているため、通常の食事量では胃に負担がかかりすぎます。食事量を普段の6〜7割程度に抑え、20〜30分かけてゆっくりと食べましょう。満腹感が出た時点で止めることが大切です。

2. 高脂肪・辛い食品・加工食品を避ける

これらは元々消化に負担がかかる食品です。GLP-1薬の使用中は特に症状を悪化させやすい傾向があります。調整期には、お粥・白米・うどん・蒸し鶏といった消化に優しい食品を中心にすることをお勧めします。

3. 食後はすぐに横にならない

食後に横になると、胃の内容物が食道側に逆流しやすくなり、吐き気が増すことがあります。食後少なくとも30分は、座位または立位を保つようにしましょう。

4. 注射のタイミングを工夫する

多くの方が、就寝前に注射することで、薬の最高血中濃度(吐き気のリスクが高い時間帯)を就寝中に重ねられるという効果を実感しています。朝食後の軽食とともに朝に注射する方が体に合う場合もあります。担当医師と相談しながら、自分に合ったタイミングを見つけましょう。

5. こまめに水分を補給する

一度に大量の水を飲むと、胃排出が遅くなっている状況では吐き気を助長することがあります。1日を通じて少量ずつ頻繁に水分を摂ることで、適切な水分補給を維持しましょう。

6. 生姜を活用する

生姜(しょうが茶、しょうが飴など)は、さまざまな吐き気に対する補助的な緩和効果が報告されており、安全に使用できます。GLP-1による吐き気を完全に解消するわけではありませんが、補助的な選択肢として活用できます。

7. 空腹状態での注射を避ける

空腹時には吐き気が増すことがあります。注射前、または注射直後に少量の軽食をとることで、症状を軽減できる場合があります。

8. 担当医師に伝える

吐き気が強い場合、12週を超えて持続する場合、または食事や日常生活に支障をきたしている場合は、担当医師に必ず伝えてください。制吐薬の処方、用量調整、一時的な漸増ペースの変更など、適切な対応を検討してもらえます。

すぐに医師に連絡すべき症状

GLP-1薬による吐き気は、大多数の方で不快ではあっても危険なものではありません。ただし、以下の症状がある場合は速やかに医師に連絡してください:

  • 持続的な嘔吐で水分が摂れない状態
  • 激しい腹痛(膵炎の可能性があり、緊急の評価が必要)
  • 黒色便やタール状の便(消化管出血の疑い)
  • 顕著な脱水症状(めまい、頻脈、尿量の著明な減少)

これらは頻度の低い事象ですが、見逃してはなりません。

吐き気は薬が効いているサイン?

必ずしもそうとは言えませんが、関連性はあります。吐き気はGLP-1受容体が刺激されていることを示しており、胃排出の遅延や中枢への満腹シグナルと同じメカニズムから生じています。

STEP 1試験では、セマグルチド2.4mgが68週間で平均14.9%の体重減少をもたらしたことが示されています。重要なのは、吐き気が生じた参加者でも生じなかった参加者でも、体重減少が確認された点です。吐き気は有効性の必須条件ではありませんが、薬が薬理学的に作用していることの一つの指標ではあります。

適応期は一時的なもの

吐き気を「身体の調整プロセス」として捉えることが助けになります。数十年間同じように機能してきた消化器系に、GLP-1薬は大きな生理学的変化をもたらします。最初の数週間は、身体が新しい状態に再調整されていく時期です。

STEP 5をはじめとする長期試験のデータは、この点について前向きな示唆を与えています。初期に吐き気を経験した多くの参加者が治療を継続し、維持量で安定した後は吐き気が治まっていきました。そして残ったのは、持続的で意義ある体重管理の効果でした。

よくある質問(FAQ)

Q:GLP-1薬による吐き気は危険ですか?
A:多くの場合、不快ではあっても危険ではありません。持続的な嘔吐による脱水、または激しい腹痛を伴う場合は、速やかに医師の診察を受けてください。

Q:制吐薬と一緒に服用してもいいですか?
A:医師の監督のもとで服用している方もいます。自己判断での使用は避け、必ず処方医にご相談ください。

Q:増量のたびに吐き気が悪化しますか?
A:増量時に一時的に悪化する可能性があります。これが、用量漸増スケジュールがゆっくり段階的に設計されている理由の一つです。

Q:吐き気はずっと続くのですか?
A:大多数の方の場合、続きません。複数の臨床試験データが一貫して、GLP-1関連の吐き気は初期にピークを迎え、維持量に到達するころには大多数で改善することを示しています。

Q:GLP-1薬を使うと必ず吐き気が出ますか?
A:そうではありません。STEP 1試験では、セマグルチド群の約44%に吐き気が報告されており、半数以上の参加者では吐き気が顕著な問題とはなりませんでした。

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© Ordinary Folk. 本コンテンツは情報提供を目的としており、医薬品の効能・効果を標榜するものではありません。

References

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  2. Garvey WT, Batterham RL, Bhatt DL, et al. Two-year effects of semaglutide in adults with overweight or obesity: the STEP 5 trial. Nat Med. 2022;28(10):2083-2091.
  3. Davies M, Færch L, Jeppesen OK, et al. Semaglutide 2·4 mg once a week in adults with overweight or obesity, and type 2 diabetes (STEP 2). Lancet. 2021;397(10278):971-984.
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